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【检查】 含量均匀度 取本品1 片，置乳钵中，加乙醇适量，研磨，并用乙醇分 次转移至100ml 量瓶中，振摇，使吲达帕胺溶解，加乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精 密量取续滤液10ml，置50ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，取此溶液与含量测定项 下的对照品溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在242nm 的波长处测定吸收度，计算含量， 应符合规定（附录Ⅹ E）。 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），以乙醇－水(5
95)900ml 为溶剂，转速为每分钟75转，依法操作，经60分钟时取溶液10ml，滤过。照分光光度法 （附录Ⅳ A），在242nm 的波长处测定吸收度；另精密称取吲达帕胺对照品25mg，置50 ml量瓶中，加乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml，置100ml 量瓶中，加水稀 释至刻度，摇匀，精密量取5ml,置100ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，同法测定， 计算出每片的溶出量，限度为标示量的65％，应符合规定。 有关物质 取本品细粉适量，加流动相适量，置热水浴中振摇5分钟,使吲达帕 胺溶解，再加流动相稀释制成每1ml中约含吲达帕胺0.5mg的溶液，滤过，取续滤液作为供 试品溶液，照吲达帕胺有关物质项下的方法，自“取适量”起，依法检查，即得。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
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